华北制药奥木替韦单抗注射液获批上市
2022年02月14日 16:06 信息来源：华北制药集团有限责任公司
1月25日，华北制药正式取得国家药品监督管理局颁发的奥木替韦单抗注射液（迅可®）药品注册证书，标志着奥木替韦单抗注射液正式获批上市。
奥木替韦单抗注射液为国家一类新药，是华北制药自主研发的重组人源抗狂犬病毒单抗注射液，用于狂犬病毒暴露者的被动免疫，研发历时17年，耗资近2亿元。
该产品主要与人用狂犬病疫苗联用，以补充人用狂犬病疫苗主动免疫过程中的抗体空白，可直接中和体内狂犬病毒，起到被动免疫作用，用于被狂犬或其它狂犬病毒易感动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。
奥木替韦单抗注射液是华北制药集30余年生物药物研发优势，全力打造的拳头生物产品，也是继重组乙肝疫苗（CHO细胞）、吉姆欣、吉赛欣、EPO等多个生物技术药品实现产业化后，在生物技术领域结出的又一硕果。
随着奥木替韦单抗注射液的上市，其同系列升级品种——狂犬单抗组合制剂NM57S/NC08，也已进入II期临床试验阶段。华北制药将一如既往坚持“一切为了人类健康”的企业宗旨，为开启我国狂犬病被动免疫制剂的新时代交上优异答卷。
1月25日，华北制药正式取得国家药品监督管理局颁发的奥木替韦单抗注射液（迅可®）药品注册证书，标志着奥木替韦单抗注射液正式获批上市。
奥木替韦单抗注射液为国家一类新药，是华北制药自主研发的重组人源抗狂犬病毒单抗注射液，用于狂犬病毒暴露者的被动免疫，研发历时17年，耗资近2亿元。
该产品主要与人用狂犬病疫苗联用，以补充人用狂犬病疫苗主动免疫过程中的抗体空白，可直接中和体内狂犬病毒，起到被动免疫作用，用于被狂犬或其它狂犬病毒易感动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。
奥木替韦单抗注射液是华北制药集30余年生物药物研发优势，全力打造的拳头生物产品，也是继重组乙肝疫苗（CHO细胞）、吉姆欣、吉赛欣、EPO等多个生物技术药品实现产业化后，在生物技术领域结出的又一硕果。
随着奥木替韦单抗注射液的上市，其同系列升级品种——狂犬单抗组合制剂NM57S/NC08，也已进入II期临床试验阶段。华北制药将一如既往坚持“一切为了人类健康”的企业宗旨，为开启我国狂犬病被动免疫制剂的新时代交上优异答卷。
相关阅读：
- 中国农业大学与东阿阿胶签署战略合作协议（2024-10-17）
- 山东凤祥食品有限公司鸭肉系列产品 获得日本第28届加工食品爆品大奖（2024-10-17）
- 中通新能源客车新加坡交付暨双层巴士全球首发！跑出绿色出海“加速度”（2024-10-17）
- 格瑞德集团受邀参加第十四届全国地热大会（2024-10-17）
- 亚太集团党委组织开展9月份主题党日活动 （2024-10-17）
- 玲珑轮胎连续五年获得上交所信息披露A级评价（2024-10-17）
- 山东重工集团党委理论学习中心组围绕学习贯彻习近平文化思想开展专题学习研讨（2024-10-17）
- 九阳30周年发布会开启：如何用硬实力解决“小问题”（2024-10-17）
- 潍柴集团党委召开“重德、重勤、重廉”廉洁文化建设动员会（2024-10-17）
- 海信贾少谦：世界一流企业必然有一流的ESG表现（2024-10-17）
京公网安备 11010502043458号